Кінетика каталітичного окиснення 4-брометилбензену озоном в оцтовій кислоті
Article PDF

Ключові слова

: каталізатор, солі перехідних металів, окиснення, озон, озоноліз, кінетика, 4-брометилбензен, 4- бромацетофенон, 1-(4-бромфеніл)етанолацетат, оцтова кислота

Як цитувати

Скороход, К. С., & Галстян, А. Г. (2020). Кінетика каталітичного окиснення 4-брометилбензену озоном в оцтовій кислоті. Каталіз та нафтохімія, (30), 83-89. https://doi.org/10.15407/kataliz2020.30.083

Анотація

Досліджено кінетичні закономірності каталітичного окиснення 4-брометилбензену озоном для створення екологічної, низькотемпературної технології синтезу 4-бромацетофенону. Експеримент проводили у скляному реакторі з пористою перетинкою за умов кінетичного режиму при температурі 293-333 К. Концентрацію озону у газовій фазі визначали спектрофотометричним методом. Аналіз 4-бромацетофенону та продуктів його окиснення проводили методом газорідинної хроматографії. Окиснення 4-брометилбензену озоном у розчині оцтової кислоти при температурі 293 К в присутності каталітичних домішок манган(ІІ) ацетату протікає переважно за етильною групою з утворенням суміші 4-бром-ацетофенону (95,6 %) і 1-(4-омфеніл)етанолацетату (4,2 %). Запобігання деструктивного окиснення бензенового кільця (озонолізу) із залученням каталізатора пояснюється тим, що озон за умов каталізу переважно реагує з сіллю мангану (ІІ), а не з субстратом з утворенням активної форми мангану Mn(IV) яка, володіючи високою субстратною селективністю до алкільних груп аренів, спрямовує окиснення 4-брометилбензену за етильною групою. Висока селективність окиснення за бічним ланцюгом досягається лише при підвищених концентраціях каталізатора, що в значній мірі пояснюється більш високою швидкістю реакції субстрату з озоном, ніж з Mn(IV). Склад продуктів каталітичного окиснення 4-брометилбензену залежить від температури: при 293 К реакція зупиняється на стадії утворення відповідного кетону і ацильованого спирту, підвищення температури сприяє подальшому окисненню 4-бромацетофенону до 4-бромбензойної кислоти, при цьому утворюється суміш, що містить 4-бромацетофенон (82,5 %), 1-(4-бромфеніл)етанолацетат (4,2 %)та 4-бромбензойна кислота (11,8 %). Проведені дослідження дозволили сформулювати загальні закономірності реакції каталітичного окиснення 4-брометилбензену озоном в оцтовій кислоті, пояснити роль каталізатора в системі і запропонувати хімічну схему окиснення, що відповідає експериментальним даним, а також поширити теоретичні уявлення щодо особливостей каталітичної реакції окиснення озоном в ряду етилбензену.

https://doi.org/10.15407/kataliz2020.30.083
Article PDF

Посилання

Pan H., Li S., Shu M., Cui Q., Zhao Z. р-Xylene catalytic oxidation to terephthalic acid by ozone. Science Asia. 2018, no 44, Р. 212-217. https://doi.org/10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.212

Ku Y., Ji Y.S., Chen H.W. Ozonation of o-cresol in aqueous solutions using a rotating packed-bed reactor. Water Environ Res. 2008, no 80(1), Р. 41-46. https://doi.org/10.2175/106143007X220905

Galstyan G.A., Tupalo N.F., Galstyan A.G. Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenij ozonom. Lugansk: VNU im. V. Dalya, 2009, 415 р.

Kuleshova T.S., Galstyan A.G., Ridinnofazne ozonuvannya etilbenzenu. Pytannya khimiyi ta khimichnoyi tekhnologiyi. 2019, no 3, Р. 17-21. https://doi.org/10.3390/proceedings2019014021

Galstyan A., Marshalok О., Galstyan G., Marshalok, Н. Catalytic oxidation of ethylbenzene in the liquid phase by ozone in glacial acetic acid. 2020, Przemysł Chemiczny, no 99(2), Р. 308-312, (In Poland).

Potapenko E.V., Andreev P.Yu. Kataliticheskoe okislenie alkilbenzolov ozonom v uksusnoj kislote v prisutstvii sil'ny'kh kislot. Neftekhimiya. 2012, no 52(2), P. 1-6, (In Russian).

Kochi J.K., Tang R.T., Bernath T. Mechanisms of aromatic substitution. Role of cation-radicals in the oxidative substitution of arenes by cobalt(III). J. Amer. Chem. Soc. 1973, no 95(21), P. 7114-7123. https://doi.org/10.1021/ja00802a036

Walling C., "Limiting Rates of Hydrocarbon Autoxidations. J. Amer. Chim. Soc., 1969, no 91(27), P. 7590-7594. https://doi.org/10.1021/ja50001a010